氨氮測定方法 原理
碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡黃棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通??稍诓ㄩL410—425nm范圍內(nèi)測其吸光度,計算其含量。本法低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L。 儀器
1.500mL全玻璃蒸餾器; 2.50mL具塞比色管; 3.分光光度計; 4.pH計。 試劑
配制試劑用水均應(yīng)為無氨水。 1.無氨水:可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀后,重蒸餾得到; 2.1mol/L氫氧化鈉溶液; 3.吸收液: ①硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水中,稀釋至1L; ②0.01mol/L硫酸溶液; 4.納氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫; 另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存; 5.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6?4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL; 6.銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過的氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮; 7.銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:移取5.00mL銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。 
測定步驟 1.水樣預(yù)處理:無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣,需經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟; 2.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50mL比色管中,加水至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min后,在波長420nm處,用光程10mm比色皿,以水為參比,測定吸光度; 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線; 3.水樣的測定:分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經(jīng)蒸餾預(yù)處理過的水樣,水樣及標(biāo)準(zhǔn)管中均不加此試劑),混勻,加1.5mL的納氏試劑,混勻,放置10min; 4.空白試驗:以無氨水代替水樣,作全程序空白測定。 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量(mg)。 氨氮(N,mg/L)=m×1000/V 式中:m?——由校準(zhǔn)曲線查得樣品管的氨氮含量(mg); V——水樣體積(mL)。 由于在使用分光光度法時消耗的時間比較長,成本也比較高.為了節(jié)約成本,客戶會選擇使用專業(yè)的水質(zhì)檢測儀器.既消耗的時間短,成本也比較低,使用簡單方便,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,測量結(jié)果滿足國標(biāo)要求. 對于氨氮的檢測,可為您推薦我公司便攜臺式氨氮測定儀,采用進口光源、進口檢測器。運用雙比色檢測(比色管、比色皿),滿足國標(biāo)《HJ535-2009水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法》。適用于各種生活用水或工業(yè)用水的氨氮濃度檢測及大、中小型水廠、教育科研高校、市政水利 ,以便控制水的氨氮達(dá)到規(guī)定的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
如何選用納氏試劑
1、符合國標(biāo)《HJ535-2009水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法》; 2、有效期長,用戶可避免直接接觸有毒有害危險品,簡化整個測試分析步驟; 3、安全、經(jīng)濟、省時、即開即用; 4、無需繁瑣的購買流程,現(xiàn)貨供應(yīng)。
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